DNA 분자를 구성하는 A, T, G, C 뉴클레오타이드의 순서를 결정하여 이들 염기서열을 분석합니다. (주)엔비아이티의 Sequencing 서비스는 Sanger method를 기반으로, ABI3730xl DNA analyzer 장비와 BigDye Terminator v3.1 cycle sequencing kit를 이용한 빠르고 정확한 서비스를 제공합니다.
NGS 시퀀싱
NGS(Next Generation Sequencing)은 Sanger method와는 달리 대량의 염기서열을 고속으로 분석을 합니다. 전체 유전체(Whole genome) 및 전사체(Transcriptome) 염기서열 분석에 주로 활용되고 있습니다.
qPCR 분석
qPCR 분석은 관심 유전자의 발현량을 정량하고 샘플 간 발현 차이를 비교하는 분석 서비스입니다.
샘플 수와 유전자 수에 따라 예상 견적이 자동 계산되며, 기존 Primer 사용 또는 신규 Primer
디자인·합성을 선택할 수 있습니다.
· 유전자 발현량 비교 및 후보 유전자 검증
· 신규 Primer 디자인·표준 합성 지원
· 필요 시 RNA 추출부터 분석까지 진행
생물정보분석
(주)엔비아이티에서는 다양한 NGS 분석 서비스를 제공하고 있습니다.
· De novo assembly, SNP Discovery, Transcriptome analysis, Metagenome analysis, 특화 서비스
